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遗传方式多种多样，多认为相关发病，但不同的患者间有显著的遗传异一个以上部位的基因突变有关。

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遗传方式为常染色体响患儿的正常生长发育。

行性肌阵挛性癫痫

遗传方式为常染色体隐性遗传，相关基因位于21号染色体短臂，患者多在青少年期起病。另外，神经腊样质脂褐质沉积症、破碎红纤综合征等都可引起肌阵挛性癫痫

三种癫痫发作类型以外，额叶癫痫属常染色体显性遗传，相关基因位于20号染色体长臂;夜发性额叶癫痫、家族性与遗传有一定的相关性。

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